急性缺血性脑卒中俗称脑梗死，是严重危害人类健康和生命的重大疾病。对急性缺血性脑卒中目前尚缺少安全有效的保护药物。“安脑三醇注射液用于急性缺血性卒中的IIa期临床试验”是我司申办的以脑卒中取栓患者为目标人群、以探索1类创新药安脑三醇（YC-6）注射液联合取栓的安全性和脑保护作用为目的的概念验证性（POC）临床研究，是安脑三醇注射液治疗脑卒中系列研究和细分适应症亚群的关键组成部分。该随机、盲法、安慰剂

2023年11月24日，我司研发的化药1类新药安脑三醇（YC-6）注射液治疗脑出血的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准（药物临床试验批准通知书 2023LP02369）。这是安脑三醇（YC-6）注射液继治疗急性缺血性脑卒中及重症肺炎后获得的又一重要里程碑事件。脑出血又称出血性脑卒中（Hemorrhagic stroke），指非外伤性脑内血管破裂、血液大量溢出至脑实质淤积引起的脑损伤。脑出血是脑

本次会议为2023年第一次临时股东大会，会议召开时间为：2023年3月23日上午9:00

2023年2月21日，“重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱa期临床研究”启动会在广东省中医院大学城医院成功召开。会议由项目联合PI：广东省中医院大学城医院ICU主任李健教授及I期临床研究室主任刘奕明教授共同主持，研究团队主要成员、机构办项目管理员、赛普特医药总经理林穗珍带领的申办方团队以及第三方合同研究人员共二十余人参加了会议。会议对项目信息进行了全面汇报，

2022年08月04日，赛普特自主研发的具有独立自主知识产权的1类创新药物安脑三醇（YC-6）注射液再次获得国家药品监督管理局药物临床试验通知书（编号：2022LP01187）。本次获批临床试验的新适应症为重症肺炎的治疗。根据临床前研究数据表明，YC-6注射液具有强大的抗炎作用机制，有望改变重症肺炎的治疗。这是继YC-6注射液治疗缺血性脑卒中获批临床后，赛普特医药又一个获批的新适应症。肺炎是严重危

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