本次会议为2023年第一次临时股东大会，会议召开时间为：2023年3月23日上午9:00

2023年2月21日，“重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱa期临床研究”启动会在广东省中医院大学城医院成功召开。会议由项目联合PI：广东省中医院大学城医院ICU主任李健教授及I期临床研究室主任刘奕明教授共同主持，研究团队主要成员、机构办项目管理员、赛普特医药总经理林穗珍带领的申办方团队以及第三方合同研究人员共二十余人参加了会议。会议对项目信息进行了全面汇报，

2022年08月04日，赛普特自主研发的具有独立自主知识产权的1类创新药物安脑三醇（YC-6）注射液再次获得国家药品监督管理局药物临床试验通知书（编号：2022LP01187）。本次获批临床试验的新适应症为重症肺炎的治疗。根据临床前研究数据表明，YC-6注射液具有强大的抗炎作用机制，有望改变重症肺炎的治疗。这是继YC-6注射液治疗缺血性脑卒中获批临床后，赛普特医药又一个获批的新适应症。肺炎是严重危

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2022年6月1日，国家药品审评中心正式受理了广州市赛普特医药科技股份有限公司提交的1类化学新药YC-6注射液的临床申请，受理号为CXHL2200347，拟用于重症肺炎的治疗。本次申报，有望扩大YC-6注射液的应用范围，是赛普特医药新药研发的又一重要里程碑。

2021年8月6日及8月31日，广州市赛普特医药科技股份有限公司1类创新药安脑三醇注射液的一项IIa期临床试验分中心启动会先后在南方医科大学珠江医院神经内科（图1）以及中山大学孙逸仙纪念医院神经内科（图2）顺利召开。该试验是一项旨在探索安脑三醇注射液治疗急性缺血性脑卒中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究（CDE网站登记号：CTR20192127）。珠江医院和中山二院分中心的先后启动